この講座の詳細
Genetics and Next Generation Sequencing for Bioinformatics
★★★★☆ コース評価: 4.4 (評価: 2479件)
Maha
★★★★★ 8日前
素晴らしいコースで、非常に明快かつ有益です。強くお勧めします。
Dr. Priyambada
★★★★☆ 1か月前
生物学者にとってNGSへの非常に優れた基礎的アプローチだったと思います。このトピックをより詳細に探索したいという興味が湧いてきました。
Minoo
★★★★★ 6か月前
NGS技術に知っておくべきすべての基礎が網羅されており、このコースが気に入りました。学校を卒業して何年も経つ人にとっては、完璧な復習コースになるでしょう!このような役立つコースを作ってくれてありがとうございます。
Noura
★★★★★ 2か月前
内容がとてもスムーズに頭に入ってきます。
eswari
★★★★☆ 4か月前
とても良いです。知識がリフレッシュされました!
Godswill Ofuowoichoyama
★★★☆☆ 1か月前
バイオインフォマティクスの基礎を学ぶための、良い初心者向けコースです。
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研究者のためのNGS実践力強化講座 「Genetics and Next Generation Sequencing for Bioinformatics」

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研究者のためのNGS実践力強化講座 「Genetics and Next Generation Sequencing for Bioinformatics」

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次世代シーケンサーを扱う中堅研究者・ポスドク・製薬企業研究者の皆様、
NGSの論文は毎日目にするのに、
自分の実験データで「FASTQからどう解析して、結果をどう解釈すればいいのか」がわからない…
そんな状況が続いていませんか?
データは大量にあるのに解析スキルが追いつかず、
研究のスピードが遅れ、論文のインパクトも十分に出せない。
「Methods欄を読んでも再現できない」フラストレーションが積み重なり、
AI・NGS時代に取り残される不安が日々募っていませんか?

その壁を一気に突破するのが、「Genetics and Next Generation Sequencing for Bioinformatics」です。

本講座は、遺伝学の基礎からNGSの実践解析までを体系的に解説 した実務特化コースです。
実際の研究データを使って、以下の内容を学べます:
  • 遺伝学の基礎(遺伝子・変異・表現型)
  • NGSの原理とデータ生成プロセス(Illumina、PacBioなど)
  • バイオインフォマティクス解析パイプライン(品質管理→アライメント→変異検出)
  • FASTQ / BAM / VCFファイルの扱い方と実務ツール活用
  • 創薬・がんゲノム・希少疾患研究への応用事例
本講座は NGSデータを扱い始めた中堅研究者・ポスドク・製薬企業研究者 に最適です。
すでにNGS実験の経験はあるものの、解析の全体像がつかめずにつまずいている方にぴったり。
最新ゲノム研究を、自分の実験データで即検証 したい方に強くおすすめします。

今すぐこの講座を受講して、NGS解析の全体像を掴み、
研究の質とスピードを飛躍的に向上させませんか?
 
受講時間:約4〜6時間(自分のペースで進められる)

対象:NGSデータを扱い始めた中堅研究者・ポスドク・製薬企業研究者
 

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